但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；
4）正常的人体（哪怕是beta）可以代谢掉体内存在的少量a、o信息素；
5）人类的成长主要分为以下几个阶段：
a第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；
b腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放a或o信息素，或不施放信息素。此时abo三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；
c蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的a信息素阻止alpha□□官产生退化，oga□□官仍然继续退化，将会产生受精及着床困难的问题；o信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，abo三类人群生育能力与生育方式产生分化；
d稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；
e更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及abo。
3abo的基因表达
1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段dna序列与abo腺体的发育有关：
adxy1001e基因：决定人类是否拥有abo腺体器官，没有abo腺体的人类无法产生abo信息素促进生育分化；
bdxy1960e基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生a、o信息素变成beta；
cdxy427e基因：决定是否产生将a信息素代谢成为o信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放a信息素，反之，a信息素会在腺体内通过化学反应转化为o信息素。
4abo的发情期
≈ap;a没有发情期；oga有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，oga不会被其他o诱导发情；alpha会在接收到发情期oga信息素时被诱导发情；
2）发情期间oga会产生大量促进信息素代谢物质生成的剂、抑制剂、伪装剂等药物；
4市售药物：
1)抑制剂：针对a、o有对应的短效抑制剂，使用期o效力减弱，长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放；
2)催情剂：仅针对beta，对ao无效；
3)掩盖剂：类似于信息素覆盖喷雾，安全，大部分人类a、o使用伪装剂掩盖自身气味变成beta，但无法完全掩盖。
5黑市药物：
1)抑制剂：除了强效但危险性更强的剂：针
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